近日，中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所在弓形蟲重要藥物靶細胞器蛋白轉(zhuǎn)運分子機制的研究中取得重要進展，揭示了參與頂質(zhì)體蛋白轉(zhuǎn)運的關鍵分子。相關研究成果在線發(fā)表在《mBio》上。
弓形蟲編碼SNARE蛋白的亞細胞定位分析
據(jù)賈洪林研究員介紹，頂復門原蟲的頂質(zhì)體被認為是主要的藥物靶細胞器。多數(shù)弓形蟲頂質(zhì)體蛋白由蟲體基因組轉(zhuǎn)錄翻譯后運輸?shù)巾斮|(zhì)體，但這些頂質(zhì)體蛋白轉(zhuǎn)運并進入頂質(zhì)體的途徑仍未知。
本研究揭示了弓形蟲中一系列具有重要功能的SNARE家族蛋白，包括：協(xié)調(diào)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的獨特的Qc-SNARE（TgStx19）；TgGS27（Qb）對高爾基體的生物發(fā)生至關重要； TgStx10 （Qc）, TgStx12（Qa）和TgVAMP4-1（R）駐留于細胞內(nèi)體樣間室，影響蟲體的入侵和逸出能力。最重要的是，本研究發(fā)現(xiàn)了一個定位于弓形蟲頂質(zhì)體最外層膜的R-SNARE (TgVAMP4-2)，條件敲除TgVAMP4-2可阻斷核編碼頂質(zhì)體蛋白進入頂質(zhì)體內(nèi)。研究揭示了SNARE蛋白在真核生物內(nèi)共生細胞器囊泡運輸過程中發(fā)揮作用的關鍵分子機制，對理解內(nèi)共生細胞器生物發(fā)生的分子機制和弓形蟲藥物的開發(fā)具有重要意義。
本研究得到“十三五”國家重點研發(fā)專項（2017YFD0501304）、中國農(nóng)業(yè)科學院創(chuàng)新工程項目的資助。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1128/mBio.01380-21
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