為進一步落實和推行科研管理“放管服”，增強管理職能部門服務科研意識，使我所重點產(chǎn)業(yè)研發(fā)一線科研人員更方便地掌握行業(yè)內(nèi)相關法規(guī)政策，不斷提高業(yè)務能力和水平，更好地推進新產(chǎn)品研發(fā)工作，成果轉化處編印了《成果轉化、轉基因安全評價、知識產(chǎn)權、規(guī)程申報政策法規(guī)匯編》，匯編分四大板塊對相關國家政策和行業(yè)法規(guī)進行分類和梳理，充分考慮到政策法規(guī)的權威性、延續(xù)性和指導性，多次對收錄內(nèi)容進行修改完善，追蹤最新行業(yè)內(nèi)政策動向，同時對廢止、修訂制度進行刪減、更新，我所重點產(chǎn)品研發(fā)崗位人員人手一本，便于隨時查閱和學習，成果轉化處后續(xù)還會根據(jù)各項政策法規(guī)調(diào)整情況進行跟進和更新。
今年11月，由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所開發(fā)的農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評審系統(tǒng)正式上線運行，實現(xiàn)獸藥注冊網(wǎng)上申報、網(wǎng)上評審，為使我所研發(fā)人員盡快熟悉網(wǎng)上申報流程，成果轉化處及時編印了《獸藥評審系統(tǒng)申請人版操作手冊》，以適應網(wǎng)上申報、評審新要求，提高新獸藥產(chǎn)品注冊的推進效率。
匯編等材料的印發(fā)是成果轉化處今年繼開展“獸藥GCP管理制度”、“新獸藥孵化及注冊”、“醫(yī)藥領域?qū)＠Ｗo策略”等專題培訓，多次組織召開重點研發(fā)產(chǎn)品推進協(xié)調(diào)會之后的又一項重要工作，結合重點產(chǎn)品研發(fā)人員實際工作需求，做好政策指導和服務，有助于我所科研人員在研發(fā)工作中有法可循、有章可依，規(guī)范轉基因安全評價、新獸藥申報流程，加強知識產(chǎn)權保護，有效推動促進成果轉化。（文/攝影 袁婧）
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