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4月14日下午，2026年第4期“凌風(fēng)講堂”在綜合科研樓1046會(huì)議室舉行。本期特邀黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)孫東波教授和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)黃耀偉教授作專題報(bào)告，吸引了研究所眾多科研人員與研究生到場聆聽交流。

孫東波教授以《畜禽冠狀病毒S蛋白雙受體識(shí)別及其分子基礎(chǔ)》為題，分享了其團(tuán)隊(duì)在多種畜禽冠狀病毒受體研究中的前沿進(jìn)展。針對(duì)冠狀病毒受體爭議，團(tuán)隊(duì)提出S蛋白N端與C端結(jié)構(gòu)域協(xié)同作用的“雙受體識(shí)別”新模式，并解析了具體的分子機(jī)制與關(guān)鍵位點(diǎn)。報(bào)告還展示了基于該發(fā)現(xiàn)的抗病毒肽篩選與納米顆粒疫苗設(shè)計(jì)應(yīng)用，為冠狀病毒防控提供了新策略。

孫東波教授報(bào)告

黃耀偉教授以《戊型肝炎病毒復(fù)制酶ORF1的蛋白穩(wěn)態(tài)與蛋白酶體加工》為題，系統(tǒng)介紹了其團(tuán)隊(duì)聚焦戊型肝炎病毒（HEV）復(fù)制機(jī)制所取得的突破性進(jìn)展。研究證實(shí)，HSP90解離后HEV ORF1經(jīng)泛素-蛋白酶體途徑加工為HDSA，進(jìn)而促進(jìn)肝纖維化。該成果初步解答了領(lǐng)域內(nèi)關(guān)于ORF1加工機(jī)制的長期爭議，為理解HEV慢性感染致病機(jī)理提供了新視角。

黃耀偉教授報(bào)告

本期兩場報(bào)告聚焦病毒學(xué)基礎(chǔ)研究與防控前沿，內(nèi)容豐富、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，現(xiàn)場學(xué)術(shù)氛圍濃厚，有效促進(jìn)了研究所內(nèi)外在病毒學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流與思維碰撞。（文/圖 齊瑛琳）